Điều trị bệnh bạch huyết cầu mạn tính dòng tủy ở bạn lớn hoặc con trẻ em: điều trị bệnh bạch cầu mạn tính loại tủy ở fan lớn hoặc trẻ con em, giai đoạn mạn ở dịch nhân gồm nhiễm dung nhan thể Philadelphia dương tính (Ph+).
Bạn đang xem: Thuốc imatinib điều trị bệnh gì giá bao nhiêu tiền
Ngoài ra hoàn toàn có thể chỉ định imatinib như thể trị liệu bước 2 cho bệnh nhân bệnh bạch huyết cầu mạn tính loại tủy ở tín đồ lớn có rất nhiều tế bào non, quy trình cấp, hoặc tiến độ mạn tính sau thua kém với trị liệu interferon alfa. Đối với con trẻ em, imatinib được thực hiện như trị liệu cách 2 trong trường đúng theo tái phát sau khoản thời gian ghép tế bào gốc, hoặc thua kém với trị liệu interferon-alfa.
Điều trị bệnh bạch cầu cấp tính thể lympho: đầy đủ trường hòa hợp bệnh bạch huyết cầu cấp cái lympho tất cả yếu tố Ph+ tái phát hoặc khó khăn điều trị.
Điều trị u tổ chức link dạ dày - ruột: Imatinib được dùng điều trị những khối u ác tính tính tổ chức links của bao tử ruột ở những người bệnh sau phẫu thuật cơ mà thuộc nhóm nguy cơ tiềm ẩn cao, người bệnh không thể mổ xoang hoặc những người bị bệnh đã tất cả di căn mà có c-Kit dương tính.
Các hướng đẫn khác:
Imatinib được dùng trong các bệnh lý:
Hội hội chứng loạn sản tủy không có đột đổi mới hoặc ko rõ tình trạng bất chợt biến, dịch tăng sinh tủy kết hợp với đảo vị trí gen của thụ thể yếu hèn tố lớn mạnh tiểu cầu, bệnh lý tăng tế bào mast xâm lược toàn thân, hội hội chứng tăng bạch cầu ưa eosin, hoặc bệnh bạch huyết cầu ưa eosin mạn tính, u lồi sarcom domain authority tế bào sợi cấp thiết phẫu thuật, tái phát và/hoặc di căn.
Hấp thu
Hấp thu xuất sắc sau lúc uống. Sinh khả dụng tuyệt vời nhất trung bình là 98%.
Sau lúc uống, mật độ đỉnh trong tiết tương đạt được trong tầm 2-4 giờ.
Phân bố
Liên kết protein huyết tương khoảng tầm 95% (chủ yếu là albumin và α 1- acid glycoprotein).
Chuyển hóa
Imanitib được gửi hóa bởi vì cytochrom P450, chủ yếu chuyển hóa bởi vì isoenzym CYP3A4, bên cạnh đó còn chuyển hóa bởi vì CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19. Chất chuyển hóa thiết yếu của imatinib vày vai trò của CYP3A4 là dẫn hóa học N-demethyl piperazin, chiếm
khoảng 15% tổng lượng dung dịch trong tiết tương
Thải trừ
Nửa đời thải trừ của imatinib là 18 giờ với của chất chuyển hóa chính là 40 giờ.
Trong vòng 7 ngày kể từ khi uống, khoảng 81% liều uống imatinib được thải trừ, trong đó 68% được bài tiết qua phân cùng 13% được bài trừ qua nước tiểu
Tương tác với các thuốc khác
Tránh sử dụng imatinib với bất kỳ thuốc làm sao sau đây: Alfuzosin, BCG, clozapin, conivaptan, crizotinib, dronnedaron, eplerenon, everolimus, fluticason, halofantrin, lapatinib, nisoldipin, lovastatin, lurasidon, natalizumab, nilotinib, pimecrolimus, pimozid, ranolazin, rivaroxaban, romidepsin, salmeterol, silodosin, simvastatin, tacrolimus, tamsulosin, thioridazin, ticagrelor, tolvaptan, toremifen, vắc xin sống.
Tương tác dược lực học: Imatinib ức chế CYP2C9, CYP3A4 gây nên tương tác dược lực học và dược rượu cồn học cùng với warfarin, có tác dụng tăng tác dụng chống đông của warfarin, vị đó, nếu bệnh dịch nhân nên điều trị thuốc kháng đông hãy lựa chọn heparin.
Tương tác dược hễ học:
Các dung dịch có ảnh hưởng với enzyme microsom gan như các thuốc khắc chế CYP3A4 (clarithromycin, erythromycin, itraconazol, ketoconazol) hoàn toàn có thể làm tăng độ đậm đặc imatinib ngày tiết thanh do địa chỉ dược hễ học.Các thuốc chạm màn hình CYP3A4 (carbamazepin, dexamethason, phenobarbital, phenytoin, rifampicin, St. John’s wort) có thể làm giảm nồng độ imatinib máu thanh. Acetaminophen có thể tăng nồng độ/tác dụng khi sử dụng phối phù hợp với imatinib.Imatinib có thể làm tăng công dụng của:
Acetaminophen, alfuzosin, almotriptan, alosetron, aripiprazol, bortezomib, brentuximab, vedotin, brinzolamid, budesonide (xịt mũi, toàn thân, uống, hít), ciclesonid, clozapin, colchicin, conivaptan, corticosteroid (hít đường miệng).Imatinib hoàn toàn có thể làm sút nồng độ/tác dụng của BCG, glycosid tim, chạy thử da Coccidioidin, codein, fludarabin, prasudrel, sipuleucel-T, ticagrelor, tramadol, thuốc đơn vitamin K, vắc xin (sống/bất hoạt).Tương tác với lương thực
Không uống rượu khi dùng imatinib, thức ăn rất có thể làm bớt kích ứng mặt đường tiêu hóa, tránh sử dụng nước ép bưởi vì có thể làm tăng nồng độ imatinib. Ko dùng thảo dược liệu St John wort vì rất có thể làm tăng chuyển hóa và sút nồng độ imatinib trong tiết tương.
Người lớn
Liều thông thường 400 - 800 mg/ngày. Uống 1 lần/ngày trường hợp liều 400 - 600 mg/ngày, chia làm gấp đôi với liều 800 mg/ngày.
Bệnh bạch huyết cầu mạn tính dòng tủy Ph+ tiến trình mạn 400 mg/ngày, hoàn toàn có thể tăng liều lên tới mức 600 mg/ngày nếu đáp ứng nhu cầu với chữa bệnh kém sau 3 tháng điều trị, giai đoạn cấp hoặc vô số tế bào non trong tiết 600 mg/ngày và rất có thể tăng liều lên tới 800 mg/ngày nếu đáp ứng nhu cầu điều trị kém.
Bệnh bạch huyết cầu cấp cái lympho Ph+ tái phát hoặc điều trị thua trận với trị liệu khác: 600 mg/ngày.
U tổ chức link dạ dày - ruột: Điều trị hỗ trợ sau phẫu thuật mổ xoang cắt vứt khối u: 400 mg/ngày; trường hợp bệnh nhân không thể mổ xoang hoặc di căn ác tính: 400 mg/ngày, rất có thể tăng liều lên tới 800 mg/ngày.
Bệnh lý tăng tế bào mast xâm lăng toàn thân: Liều lúc đầu 100 mg/ngày, rất có thể tăng liều lên đến mức 400 mg/ngày.
Trường thích hợp imatinib áp dụng như thuốc cách 2 khám chữa bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính: 400 - 600 mg imatinib/ngày
Trẻ em
Trẻ em > 2 tuổi: có thể uống 1 lần hoặc phân chia 2 lần/ngày.
Bệnh bạch huyết cầu mạn tính mẫu tủy Ph+ (giai đoạn mạn, thể lại tái phát hoặc dẻo dẳng) 260 mg/m2/ngày.
Bệnh bạch huyết cầu mạn tính chiếc tủy Ph+ (giai đoạn mạn, thể mới chẩn đoán) 340 mg/m2/ngày, buổi tối đa 600 mg/ngày.
Đối tượng khác
Bệnh nhân suy thận:
Suy thận nhẹ (Clcr 40 - 59 ml/phút) liều về tối đa 600 mg/ngày.Suy thận vừa (Clcr đôi mươi - 39 ml/phút) liều buổi tối đa 400 mg/ngày.Suy thận nặng nề (ClcrBệnh nhân suy gan:
Suy gan nhẹ với vừa: không cần kiểm soát và điều chỉnh liều.Suy gan nặng: bớt liều 25%.Bệnh nhân gồm tổn yêu mến gan truyền nhiễm độc trong quy trình điều trị:
Ngừng chữa bệnh (nếu bilirubin > 3 lần giới hạn trên hoặc transaminase > 5 lần giới hạn trên), khi bilirubin trẻ em > 2 tuổi: Liều hiện tại 260 mg/m2/ngày, giảm sút 200 mg/m2/ngày, liều hiện tại 340 mg/m2/ngày, giảm xuống 260 mg/m2/ngày.Người lớn: Liều lúc này 400 mg/ngày, sụt giảm 300 mg/ngày; liều hiện tại 600 mg/ngày, sụt giảm 400 mg/ngày, liều lúc này 800 mg/ngày, giảm đi 600 mg/ngày.
Thường gặp mặt
Phù/giữ nước bao hàm phù nước ngoài biên, cổ chướng, tràn dịch màng phổi, phù phổi, phù mặt.
Mệt mỏi, sốt, nhức đầu, chóng mặt, trầm cảm, bể chồn, mất ngủ, tua rét.
Nổi mẩn, vạc ban, rụng lông tóc.
Giảm kali huyết.
Buồn nôn, tiêu chảy, nôn, nhức bụng, ngán ăn, tăng cân, nặng nề tiêu, apple bón.
Chảy máu, xuất huyết tiêu hóa, xuất tiết nội sọ, giảm bạch huyết cầu trung tính, bớt tiểu cầu, thiếu máu, bớt bạch cầu.
Tăng alt hoặc AST.
Chuột rút, nhức khớp, yếu đuối cơ, đau cơ xương.
Nhìn mờ, chảy máu kết mạc, viêm kết mạc, khô mắt, phù mí mắt.
Tăng creatinin ngày tiết tương.
Viêm mũi họng, ho, khó thở, truyền nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhức vùng hầu họng, , viêm phổi, viêm xoang.
Ra những giọt mồ hôi về đêm, truyền nhiễm trùng không tồn tại giảm bạch cầu.
Ít gặp
Viêm da giảm bạch cầu trung tính cấp cho tính, tăng amylase, sốc làm phản vệ, đau ngực, phù mạch, thiếu ngày tiết tan máu, náo loạn nhịp tim, cổ trướng, nhịp nhanh nhĩ, suy tim nặng, sốc tim, tăng calci, tăng kali, tăng acid uric máu; sút natri, magnesi, phosphat máu, hội chứng
Stevens - Johnson, hồng ban cố định nhiễm sắc, hội bệnh hoại tử da nhiễm độc, ngươi đay, hội hội chứng Raynaud, suy thận, suy hô hấp, hoại tử khối u, ra máu khối u, truyền nhiễm trùng máu niệu, tăng áp lực đè nén nội sọ, phù não
Hiếm gặp
Hội chứng ly giải khối u.
Thiếu ngày tiết tan máu, căn bệnh vi mạch ngày tiết khối
Lưu ý chung
Ở trẻ con em: cho tới nay chưa có thông tin về tính bình an và hiệu lực thực thi hiện hành của imatinib ở trẻ nhỏ dưới 2 tuổi. Nôn và buồn nôn, nhức cơ là các ADR thường gặp nhất nghỉ ngơi những trẻ nhỏ đã cần sử dụng imatinib.
Do imatinib đưa hóa qua gan, những bệnh nhân suy gan nếu điều trị bởi imatinib đề xuất được theo dõi cảnh giác các chỉ số công dụng gan (transaminase, bilirubin, phosphatase kiềm).
Những người bị bệnh cao tuổi hoặc có tiền sử bệnh tim thường có nguy cơ tiềm ẩn suy tim tiến triển nặng nề hoặc rối loạn tác dụng thất trái trong thời gian điều trị imatinib, cho nên vì thế phải tấn công giá, theo dõi cẩn thận và điều trị ngẫu nhiên trường phù hợp nào có thể hiện suy tim.
Bệnh nhân khám chữa imatinib tất cả thể biểu lộ độc tính sút từng cái hoặc những dòng tế bào máu, cho nên cần theo dõi xét nghiệm về con số tế bào máu mặt hàng tuần trong thời điểm tháng điều trị thứ nhất và tháng thứ 2, xét nghiệm thời hạn 2 - 3 tháng 1 lần một trong những tháng tiếp theo.
Các trường hòa hợp suy gần cạnh đã được báo cáo ở những người mắc bệnh cắt tuyến gần kề được thay thế sửa chữa levothyroxine trong những khi điều trị bởi imatinib. Nấc độ hormone kích mê thích tuyến ngay cạnh (TSH) phải được theo dõi ngặt nghèo ở những người mắc bệnh này.
Các trường hòa hợp giữ nước nghiêm trọng (tràn dịch màng phổi, phù nề, phù phổi, báng bụng, phù bề mặt) đang được báo cáo ở khoảng tầm 2,5% người bị bệnh CML bắt đầu được chẩn đoán khi dùng imatinib. Vị vậy, rất đề xuất bệnh nhân được cân nặng đo hay xuyên. Cần tò mò kỹ chứng trạng tăng cân nhanh không hề mong muốn và nếu quan trọng phải triển khai các biện pháp âu yếm hỗ trợ và điều trị thích hợp
Lưu ý với thiếu phụ có thai
Cho mang đến nay chưa tồn tại nghiên cứu cân xứng nào về độc tính với bầu nhi bên trên người. Trên thực nghiệm ở cồn vật cho thấy thuốc độc với thai, tạo quái bầu hoặc thai bị tiêu diệt lưu, phải tránh áp dụng ở thiếu phụ mang thai. Vào trường vừa lòng phải sử dụng ở thiếu phụ mang thai rất cần phải báo trước về nguy cơ tiềm ẩn độc tính với thai nhi.
Lưu ý với đàn bà cho nhỏ bú
Thực nghiệm trên chuột cho thấy imatinib và các chất gửi hóa phân bố vào vào sữa. Dừng cho trẻ mút sữa trong thời kỳ người người mẹ điều trị bằng imatinib do nguy cơ tiềm ẩn độc cùng với trẻ bú sữa mẹ.
Lưu ý khi lái xe và quản lý và vận hành máy móc
Bệnh nhân đề nghị được thông tin rằng họ gồm thể gặp các tính năng không mong ước như giường mặt, mờ đôi mắt hoặc buồn ngủ trong lúc điều trị cùng với imatinib. Bởi đó, cần bình an khi lái xe hoặc quản lý máy móc.
Xem thêm: Sinh mổ lần 2 nên mổ lấy thai ở tuần bao nhiêu, những điều cần lưu ý khi sinh mổ lần 3
Quá liều Imatinib với xử trí
Quá liều và độc tính
1200 đến 1600 mg (thời gian đổi khác từ 1 mang đến 10 ngày): ai oán nôn, nôn, tiêu chảy, phát ban, ban đỏ, phù nề, sưng tấy, mệt mỏi mỏi, co thắt cơ, sút tiểu cầu, , nhức bụng, nhức đầu, giảm xúc cảm thèm ăn.
1800 đến 3200 mg (cao tới 3200 mg từng ngày trong 6 ngày): Suy nhược, đau cơ, tăng creatine phosphokinase, tăng bilirubin, náo loạn tiêu hóa.
6400 mg (liều duy nhất): Một trường thích hợp được báo cáo trong y văn về một bệnh dịch nhân bi đát nôn, nôn, đau bụng, sốt, sưng mặt, giảm con số bạch cầu trung tính, tăng transaminase.
8 đến 10 g (liều duy nhất): mửa và xôn xao tiêu hóa.
Cách cách xử trí khi thừa liều
Trong trường phù hợp quá liều, bệnh nhân buộc phải được theo dõi và điều trị triệu chứng.
Quên liều cùng xử trí
Nếu quên cần sử dụng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng giỏi khi lưu giữ ra. Mặc dù nhiên, nếu ngay gần với liều kế tiếp, hãy bỏ lỡ liều đã quên và cần sử dụng liều tiếp đến vào thời gian như kế hoạch.
Thuốc Glivec 400mg với nguyên tố Imatinib 400 mg, có tác dụng hiệu quả trong bài toán ức chế tế bào ung thư.
Giới thiệu về thuốc Glivec 400mg
Glivec tất cả 2 hàm lượng là 100mg với 400mg được chỉ định cho những bệnh nhân ung thư. Thuốc với hàm lượng 400mg được những bác sĩ lựa chọn kê đơn chủ yếu mang đến đối tượng bệnh nhân ung thư bạch cầu tủy mạn và những ung thư tế bào máu. Kế bên ra, thuốc còn được sử dụng đến bệnh nhân có u ác tính, di căn hoặc ko cắt bỏ được ở dạ dày. Sau đây, hãy thuộc tìm hiểu chi tiết về thuốc Glivec 400mg trong bài viết dưới đây.
Thông tin của thuốc Glivec 400mg
Hoạt chất thiết yếu của thuốc là Imatinib, hoạt động với cơ chế chủ yếu bằng biện pháp làm chậm hoặc ngăn cản sự tăng trưởng của các tế bào ung thư.
Cơ chế tác dụng
Ức chế enzym BCR-ABL tyrosin kinase nên xảy ra ức chế ATP liên kết và cản trở quy trình phosphoryl hóa, tạo ảnh hưởng đến quy trình chuyển đổi tín hiệu xuôi cái BCR-ABL.
BCR-ABL tyrosin kinase là gì? quy trình ức chế enzym diễn ra như thế nào?
Nhiễm sắc thể Philadelphia được tạo thành nhờ sự chuyển đoạn của nhiễm sắc thể 9 cùng 22, đây là nhiễm sắc thể đặc trưng mang lại bệnh bạch cầu mạn tính cái tủy với bệnh bạch cầu cấp tính loại lympho. Đây đó là nguyên nhân tạo ra BCR-ABL tyrosin kinase - kích ham mê tăng chuyển hóa phosphoryl thành tyrosin và làm tăng sinh tế bào mới, thúc đẩy quy trình tế bào chết theo chương trình.
Dược lực học
Imatinib là thuốc chống ung thư không giống biệt cả về cấu trúc với tác dụng dược lý so với những thuốc khác. Theo nghiên cứu In vitro, Imatinib cản trở trực tiếp quy trình tăng sinh cùng gây chết các tế bào theo chương trình tại các mô liên kết ở ống tiêu hóa có u.
Dược động học
Hấp thu:
- Hấp thu tốt lúc sử dụng đường uống.
- Sinh khả dụng của thuốc cao, đạt khoảng 98%.
- Thời gian nồng độ đạt đỉnh vào huyết tương là 2-4 giờ.
Phân bố:
Gắn với Protein huyết tương tỷ lệ cao tới 95%.
Chuyển hóa:
- Chất chuyển hóa chính chiếm khoảng 15% vào huyết tương và được chuyển hóa bởi dẫn chất N-demethyl piperazin là isoenzym CYP3A4.
- kế bên ra, hoạt chất còn được chuyển hóa bởi Cytochrom P450, CYP1A2, CYP2D6,...
Thải trừ:
- Thời gian phân phối thải của Imatinib là 18 giờ. Thời gian bán thải của chất chuyển hóa là 40 giờ.
- Chủ yếu thải trừ qua phân khoảng 68% cùng qua nước tiểu khoảng 13%.
- Thuốc được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa với chỉ gồm 25% ở dạng hoạt chất.
Địa chỉ sở hữu thuốc Glivec 400mg uy tín
Thuốc Glivec 400mg là thuốc được kê đơn với sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Vì chưng vậy, quý khách không cần tự ý cài đặt và sử dụng sản phẩm khi chưa gồm chỉ định của các chuyên viên y tế.
Để biết thêm tin tức chi tiết về sản phẩm, quý khách xin vui lòng liên hệ bên thuốc bacsitrong.com tới số Tổng đài 1900 6505 hoặc nhắn tin qua trang web để được đội ngũ các Bác sĩ/Dược sĩ có trình độ chuyên môn và tởm nghiệm hỗ trợ tận tình.
Liều dùng - phương pháp dùng của Glivec 400mg
Cách dùng:
Có thể uống thuốc kèm hoặc không kèm với thức ăn. Mặc dù nhiên, cần sử dụng thuốc kèm với thức ăn sẽ giảm tình trạng kích ứng dạ dày.Với những người tất cả tình trạng khó nuốt, thuốc gồm thể được tổ hợp trong nước táo khuyết hoặc nước.Cần uống cả viên thuốc với 1 ly nước đầy.Liều dùng:
Tuỳ theo bệnh cùng tuỳ tình trạng cấp hay mạn. Thường từ 400-600-800mg/ngày.Thuốc gồm thể uống 1 lần hoặc chia 2 lần/ngày vào buổi sáng với buổi tối.Thời gian điều trị cho tới lúc bệnh ổn định: thường trung bình kéo dài từ 7 ngày đến 13 tháng, thường là 7 tháng.Cụ thể:| Đối tượng | Liều dùng |
| Người lớn ung thư bạch cầu tủy mạn giai đoạn mạn tính. | 400-800mg/ngày |
| Ung thư bạch cầu tủy mạn giai đoạn cấp tính và cơn bùng phát. | 600-800mg/ngày phân tách 1-2 lần dùng |
| Ph+ ALL | 600mg/ngày |
| MDS/MPD | 400mg/ngày |
| SM | Thường là 400mg/ngày Nếu SM kết hợp eosin: 100mg/ngày, tăng lên 400mg/ngày nếu bảo trì tốt với đáp ứng điều trị không đầy đủ. |
| U ác tính đường tiêu hóa | 400-600mg/ngày |
| U sarcom sợi suy bì lồi | 800mg/ngày |
| Trẻ em ung thư bạch cầu tủy mạn | 340mg/m2/ngày và không thật 600mg/ngày |
Khuyến cáo
Tác dụng không ý muốn muốn
- Tiêu hóa: Đau bụng, bi thảm nôn, nôn, tiêu chảy, táo apple bón, khó khăn tiêu, tăng cân, ngán ăn, xuất ngày tiết tiêu hóa.
- Hô hấp: Viêm xoang, viêm mũi họng, nặng nề thở, ho, đau vùng hầu họng, lây truyền trùng mặt đường hô hấp trên, viêm phổi.
- Mắt: quan sát mờ, khô mắt, phù mí mắt, viêm kết mạc, chảy máu kết mạc.
- Cơ, xương, khớp: Đau khớp, đau cơ xương, con chuột rút, yếu đuối cơ
- Máu: chảy máu, giảm bạch cầu, bạch cầu trung tính, tiểu cầu, thiếu hụt máu, xuất huyết nội sọ. Giảm kali huyết, tăng creatinin huyết tương, tăng alt hoặc AST.
- mệt mỏi, chóng mặt, đau đầu, sốt, mất ngủ, bồn chồn, trầm cảm.
- Phù ngoại biên, phù mặt, phù phổi, tràn dịch màng phổi, cổ trướng.
- Rụng tóc, nổi mẩn, phạt ban.
- Đổ các giọt mồ hôi nhiều về đêm, lây truyền trùng không tồn tại giảm bạch cầu.
Tương tác thuốc
- lúc sử dụng phối hợp cùng những thuốc: Ketoconazole, Itraconazole, Erythromycin cùng Clarithromycin, Dexamethasone, Phenytoin, đội thuốc phòng động kinh hoàn toàn có thể làm sút nồng độ thuốc trong ngày tiết tương.
- khi sử dụng chung với một số thuốc: Simvastatin, Cyclosporin, Paracetamol, Glivec rất có thể làm thay đổi nồng độ trong tiết tương của những thuốc này.
Đối tượng khuyến cáo
- thanh nữ có thai: không nên dùng thuốc cho đàn bà có thai. Nếu thật sự cần thiết sử dụng, cần xem xét giữa công dụng của chị em và nguy cơ cho thai nhi.
- thanh nữ cho nhỏ bú: tránh việc dùng dung dịch cho thiếu nữ cho bé bú. Nếu cần thiết sử dụng, phải ngưng cho bé bú trong quy trình uống thuốc.
- quản lý xe và máy móc: Cần không nguy hiểm do hoàn toàn có thể gây chức năng phụ nôn, bi hùng nôn, sốt.
Chống chỉ định
Chống chỉ định
Không dùng cho người mẫn cảm với bất kỳ thành phần dược hóa học hoặc tá dược tất cả trong thuốc.
Thận trọng khi sử dụng
- người bị bệnh suy gan nặng cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa ích lợi và nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng thuốc (cần kiểm tra bí quyết máu nước ngoài vi cùng men gan).
- Để tránh gây kích ứng đường tiêu hóa bắt buộc uống với khá nhiều nước.
- Nếu xảy ra trường hòa hợp tăng cân nặng nhanh không bình thường ở người già, bạn suy tim phải cân thể trọng liên tiếp và theo dõi kịp thời.
- Cần hoàn thành sử dụng thuốc hoặc bớt liều nếu như có bất thường về bí quyết máu ở người bị bệnh ung thư và bạch huyết cầu trung tính.
