Bệnh eb là gì - cô tiên của trẻ eb

Tám năm qua, chị è Phương Lan cung cấp hàng trăm trẻ em mắc căn bệnh ly thượng suy bì bọng nước bẩm sinh khi sinh ra (EB), giúp những em xoa nhẹ nỗi đau thể xác, được mang đến trường, hòa nhập xã hội

Trẻ mắc chứng bệnh ly thượng phân bì bọng nước bẩm sinh (EB) luôn phải chống chọi với sự đau đớn bởi domain authority bị bong trượt với bất cứ một va chạm làm sao khi bao gồm sự tiếp xúc ko đúng cách. Hiểu được đau đớn, bất lực của những bà mẹ có con bị bệnh EB, chị Trần Phương Lan (ngụ TP Hà Nội) đã thành lập Câu lạc bộ (CLB) EB nhằm chăm sóc những đứa trẻ bị bệnh này.

Bạn đang xem: Bệnh eb là gì

Tấm lòng người mẹ

Chúng tôi đến bên chị Trần Phương Lan bên trên phố Lê Duẩn, TP Hà Nội. Căn đơn vị chừng đôi mươi m2, tầng 1 chỉ mở một gian hàng kinh doanh một số mặt hàng đến trẻ sơ sinh. Đó cũng chính là nguồn thu nhập đáng kể để đỡ gánh nặng chi phí tổn vào việc chăm sóc, góp đỡ mặt hàng chục trẻ em bị EB.

Tiếp cửa hàng chúng tôi trên căn gác nhỏ, chị cho cửa hàng chúng tôi xem hình ảnh camera con cháu Nguyễn Hồng Vũ (bé Kem) đang nằm ngủ trong tình trạng mặt, thuộc hạ băng kín. Cậu bé mắc EB nặng, bị gia đình bỏ rơi tại Bệnh viện Nhi trung ương từ thời điểm mới sinh. Chị nhận con cháu làm bé nuôi, cưu với từ năm 2014, đặt cho cháu cái thương hiệu thân mật: bé nhỏ Kem. Từ đó đến nay, người mẹ này sẽ không quản vất vả để chăm sóc, xoa dịu nỗi đau đớn thể xác mang đến cháu.

Chị Lan phân chia sẻ chăm sóc cho trẻ mắc EB gian khó vô cùng, không phải ai cũng đủ dũng cảm, đủ yêu thương, đủ điều kiện đi hết hành trình dài với trẻ. Kem là đứa trẻ bao gồm thể bệnh nặng nhất ở Việt nam giới hiện nay đề xuất việc chăm sóc phải theo chế độ đặc biệt, từ sữa uống, vitamin, sản phẩm chăm sóc da… phải là loại tốt nhất, hàm lượng dinh dưỡng và protein cao. Thuốc men, bông băng không chỉ đắt nhưng mà phải nhập khẩu 100% từ Úc do không tồn tại bán tại Việt Nam. Thời gian đầu, giá cả trung bình mỗi tháng chị Lan giành riêng cho Kem khoảng 35-40 triệu đồng. Đến nay, nhỏ số này đã lên tới 80-100 triệu đồng/tháng. Riêng biệt mỗi lần tắm đến Kem (cách một ngày tắm 1 lần), tốn từ 4-5 triệu đồng bởi phải tắm trọn vẹn bằng dung dịch nước muối truyền, sữa tắm loại chuyên dụng có độ p
H thấp, băng gạc quấn 3-4 lớp nhưng chỉ cần sử dụng 1 lần… Do toàn thân bị tổn thương, mỗi lần Kem tắm giống như một cuộc chiến, kéo dài hơn 2 giờ.

Năm 2017, Kem bị nhiễm trùng huyết bởi tụ cầu vàng, chị Lan đã buôn bán đi 2 căn công ty của mình để lấy tiền chữa bệnh mang lại con. Nhờ bao gồm chị Lan, nhỏ bé Kem từ chỗ tiên lượng chỉ sống được vài tháng (sau khi sinh), năm nay đã được 4 tuổi.

"Con bị bệnh nặng nhưng rất cấp tốc nhẹn, thông minh và rất hiểu chuyện. Cho dù nhỏ tuổi nhưng cậu bé biết được về căn bệnh bản thân đang có và sự vất vả chăm sóc của mẹ, chị với những người thân vào gia đình" - chị Lan bày tỏ.

Rong ruổi khắp nơi

Không chỉ lo cho nhỏ xíu Kem, bao năm nay, với mục đích trưởng club EB, chị Trần Phương Lan hết lòng chăm lo đến trẻ bị EB. Dù bên cửa, vật dụng có giá trị đã phải chào bán hết nhưng chị vẫn ko lùi bước.

Từ thời gian tình cờ bắt gặp cháu bé nhỏ mắc EB, lở loét khắp người ở chùa Bồ Đề (TP Hà Nội) vào năm 2010, với ao ước muốn những đứa trẻ rủi ro mắc "bệnh lột da" được chăm sóc và tất cả thể phạt triển như bao trẻ khác, chị Lan đã thành lập clb EB. Gớm phí bảo trì CLB ban đầu vì chị Lan bỏ ra, sau đó là huy động thêm của bạn bè. Đến nay, club của chị góp đỡ cho hàng trăm con cháu mắc bệnh EB bên trên cả nước. Bất cứ nơi đâu, những đứa trẻ EB cần, đều bao gồm mặt chị. Chị nhớ tên, quê quán của từng cháu, còn sống tuyệt đã mất. Chị trở thành người thân của những gia đình bao gồm con bị EB, chia sẻ cùng họ, hướng dẫn họ cách chăm sóc con.

Trong 8 năm qua, cứ tất cả cuộc điện thoại như thế nào của bệnh viện về bệnh nhân mắc EB, chị lại đến đó. Chị đã đi đủ 63 tỉnh, thành. Những gia đình bao gồm con bị EB cũng lần lượt tra cứu tới chị. Bao gồm gia đình ở tận Gia Lai được chị mua vé máy bay để đưa bé ra Hà Nội, nuôi dưỡng tại công ty suốt 4 tháng. Đến nay, bé xíu đã 4 tuổi, được chị giao lại mang đến gia đình. Phương pháp đây không lâu, khi nhận được tin từ Bệnh viện Nhi Đồng TP HCM, báo có bé xíu mắc EB, chị Lan lập tức chuẩn bị bông băng, thuốc men rồi cất cánh vào với bé. Chị đặt chân tới trường bay rồi vào bệnh viện ở 5 ngày để góp gia đình núm băng, hướng dẫn cách chăm sóc.

Mỗi hôm qua đi, người mẹ với tấm lòng bao dong này vẫn thường xuyên nhận được những tin nhắn, những cuộc điện thoại như thế. Có những người ở Hà Nội, Hải Phòng, Thái Nguyên... Nhưng cũng bao gồm những cuộc gọi phương pháp xa cả nghìn cây số. Cơ hội ấy chị lại lên đường có theo bông băng và thuốc men cho các cháu...

Không thể buông tay

Đến nay, đều đặn hằng tháng câu lạc bộ EB của chị Lan cung cấp bông băng, thuốc men miễn tổn phí cho 33 nhỏ bé mắc EB trên toàn quốc, kinh phí mỗi bé từ 4-8 triệu đồng/cháu/tháng. Cũng đều đặn hằng tháng, chị lại chuyển phát nhanh miễn mức giá toàn bộ bông băng và những thuốc điều trị mang lại những gia đình có con mắc bệnh EB. Chị luôn mong thật nhiều người biết đến club EB để tất cả chỗ gọi tới khi cần hỗ trợ; cũng là để mọi người hiểu rằng EB không phải bệnh lây truyền. "Nhiều gia đình nghèo, không có những kỹ năng chăm sóc bệnh nên gồm nhiều trẻ mất sớm. Phải đi đến tận nơi, chứng kiến cảnh đau đớn của các con, mới thấy cuộc sống này sao quá bất công. Gồm những đứa trẻ chết vào tích tắc vì bố mẹ ko kịp lấy bọng huyết bị vỡ trong miệng" - chị Lan xót xa.

Điều quý nhất là 8 năm qua, mặt hàng trăm trẻ bị EB nhờ sự góp đỡ của chị Lan đã đến trường, tự tin hòa nhập cuộc sống. "Mỗi lần đặt chân đến một địa phương như thế nào đó, tôi lại ghé qua thăm các con. Nhìn những con khỏe mạnh mỗi ngày, những người làm cha làm mẹ vượt qua sự tuyệt vọng, tôi rất hạnh phúc" - chị Lan bày tỏ.

Tin tưởng một ngày không xa, khoa học sẽ đưa ra phương pháp điều trị căn bệnh này, chị Lan cũng bày tỏ ước ao muốn nhiều người biết hơn về căn bệnh để không hề trẻ EB bị bỏ rơi hoặc bị chết bởi ko được yêu thương thương, chăm sóc đúng cách. Chị phân tách sẻ: "Tôi không biết còn theo đuổi con đường này đến thời gian nào nhưng mỗi khi chú ý thấy sự đau đớn, thương trung khu của một trẻ EB giỏi một trẻ EB bị chết vì không có thuốc chữa, không được chăm sóc tốt, tôi thật sự ko thể buông tay".

Ly thượng so bì bọng nước bẩm sinh (EB) là bệnh hiếm gặp (tỉ lệ mắc 1/20.000 trẻ mới sinh), do lý do di truyền hoặc đột biến những gien. Bệnh thường diễn biến nặng dần và trên 80% trẻ thể nặng gồm thể tử vong trước 2 tuổi bởi vì nhiễm trùng, số khác bao gồm thể biến chứng thành ung thư da với tuổi thọ rất ngắn. Tại Việt phái nam hiện chưa tất cả nghiên cứu cụ thể về bệnh này nhưng với 85 triệu dân, số bệnh nhân ko phải ít tuy nhiên chưa được quan tiền tâm.

Tuyên dương 10 công dân thủ đô ưu tú

Chị Trần Phương Lan là một trong những trong 10 gương mặt vừa được chọn trao tặng danh hiệu "Công dân thủ đô ưu tú" năm 2018.

Cùng với chị Lan, các gương điển hình gồm: Ông Nguyễn Hữu Ngọc - hội viên Hội Văn học Nghệ thuật Hà Nội; PGS-TS - Thầy thuốc nhân dân Nguyễn Duy Ánh - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội; ông Nguyễn Tứ Hùng - công dân cụm 13, làng mạc Tân Lập, huyện Đan Phượng, TP Hà Nội; ông Đỗ quang quẻ Hiển - Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc doanh nghiệp CP Tập đoàn T&T; NSƯT - Nghệ nhân Ẩm thực Phạm Thị Tuyết - chủ quán ăn Ánh Tuyết; VĐV điền gớm Bùi Thị Thu Thảo - HCV Đại hội Thể thao châu Á 2018; ông Trịnh Ngọc Trình - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ phát triển giáo dục miền núi (HEDO); thượng úy Nguyễn Văn Tiến - Đội CSGT số 12 phòng CSGT Đường bộ, đường sắt Công an TP Hà Nội; ông Nguyễn Đức Cường - Tổ trưởng Tổ Sửa chữa cơ điện doanh nghiệp CP Điện cơ Thống Nhất.

Nhảy mang đến nội dung

phong trào thi đua
Chuyên đề
Phát huy vai trò của điển hình tiên tiến trong phong trào thi đua yêu thương nước
Vinh quang vn năm 2024: tôn vinh 20 điển hình tiên tiến tiêu biểu
Thủ tướng Phạm Minh chính dự chương trình nghệ thuật đặc biệt quan trọng "Điện Biên che - Mốc rubi lịch sử"Công bố ra quyết định bổ nhiệm Phó Trưởng phòng ở trong Trung tâm thông tin - Truyền thông
Thanh tra việc triển khai các biện pháp của luật pháp về thi đua, khen thưởng trên Bộ giáo dục đào tạo và Đào tạo
Hà Nội thi đua ái quốc
Người bà mẹ vĩ đại của không ít đứa trẻ con mắc căn bệnh EB

TĐKT – Sẵn lòng thừa nhận nuôi và mang về cho đứa trẻ bị bệnh ly thượng so bì bóng nước khi sinh ra đã bẩm sinh (EB) một cuộc sống hạnh phúc, với túi tiền lên cho gần trăm triệu đ mỗi tháng. Rồi ko quản mắc cỡ đi khắp đông đảo miền tổ quốc phát thuốc, cung cấp bông băng miễn phí, phía dẫn hàng ngàn trẻ em và mái ấm gia đình khác bao gồm con bị mắc bệnh lý này cách âu yếm và cầm cố bông băng… Tình thương yêu trong sáng, việc làm vô tư không một chút ít toan tính của người thiếu phụ ấy đã chạm đến trái tim của tương đối nhiều người. Đó là chị è cổ Phương Lan (sinh năm 1977), Trưởng Câu lạc bộ “Những bé xíu bị ly thượng bì bóng nước”, quận trả Kiếm, TP Hà Nội.

Một người chị em vĩ đại

Trong căn nhà nhỏ chật chội nghỉ ngơi 340 Lê Duẩn, phường cửa Nam, quận hoàn Kiếm, TP Hà Nội, Kem - một đứa trẻ sẵn sàng lên 4 tuổi, được quấn xung quanh mình vị những bông băng chằng chịt, khuôn mặt đỏ rực như một hòn than sẽ cháy, đôi môi xum xê những lốt thương cùng gần như ngón tay, ngón chân rỉ máu, bị hoại tử… sẽ líu lô, mỉm cười đùa niềm hạnh phúc cùng với chị em và chị gái. Bên cạnh đó chẳng gồm một khoảng cách nào thân họ.

Xem thêm: 40 Tuổi Nên Sinh Thường Hay Sinh Mổ, Sinh Con Ở Tuổi 35

Vừa tới trường về mang lại nhà, Nhím sà vào thơm thít rồi bế nhỏ nhắn Kem đặt vào lòng mẹ, véo má nó trêu đùa vài câu đại các loại “Nhớ chị không? mang đến chị xin miếng bánh? cho chị không còn nhé?...”. Còn chị Lan, tín đồ mẹ quan tâm đứa nam nhi “mong manh, dễ dàng vỡ” ấy vào lòng rồi hỏi: “Nhớ chị em không trai yêu? bé yêu ai nhất?”. Nhỏ nhắn Kem dù nhỏ bé nhưng cũng cảm nhận hết tình thương của họ giành riêng cho em, giúi đầu nũng nịu: bé yêu người mẹ Lan nhất, yêu thương cả chị Nhím. Con cảm ơn người mẹ đã cho con cả cuộc đời”…

Đó là phần đông cảnh sinh hoạt rất là đời thường xuyên mà ấm cúng tình bạn của ba chị em con chị nai lưng Thị Phương Lan sát 4 năm nay.

Chị trằn Phương Lan (sinh năm 1977), Trưởng Câu lạc cỗ “Những bé nhỏ bị ly thượng suy bì bóng nước”

Dù Kem vốn chỉ là bé nuôi, lại là một đứa trẻ con bị bà mẹ đẻ vứt rơi tại khám đa khoa phụ sản tw khi mới chưa đầy tháng tuổi do mắc phải chứng bệnh EB là 1 bệnh di truyền hiếm gặp mặt trên nuốm giới cũng tương tự Việt Nam cùng không có khả năng chữa trị khỏi. Cơ mà chưa khi nào chị Lan coi cậu con trai bệnh tật ấy là gánh nặng, cơ mà hết lòng yêu thương, chăm lo như người con đứt ruột đẻ ra. Chị luôn luôn mong bé sẽ quá qua được dịch tật tất cả ngày được chạy nhảy, đến lớp như phần đông đứa trẻ em bình thường.

Kể về ngày Kem mang lại với gia đình, chị Lan mang đến biết: Một ngày vào giữa tháng 12/2014, chị cảm nhận cuộc điện thoại cảm ứng thông minh cầu cứu xuất phát từ một người đàn bà lạ “Chị Lan EB ơi, cứu con em với” và thông tin của bệnh viện về trường hợp đứa nhỏ bé bị chị em bỏ rơi trong cơ sở y tế mắc bệnh EB hơi nặng, làm việc thể loàn dưỡng, thương tổn 95% bề mặt da. Chị vội chạy đến khám đa khoa rồi được tận mắt chứng kiến cảnh bé xíu Kem uống sữa lẫn máu vày trong miệng nhỏ bé liên tục bao gồm bọng máu bị vỡ lẽ gây lở loét, nhức đớn. Mẹ bé nhỏ đã quăng quật đi, cơ sở y tế lắc đầu, chẳng ai dám thừa nhận nuôi một đứa trẻ bệnh dịch tật. Tuy thế chị biết chắc chắn là một điều rằng nếu tất cả buông xuôi, nhỏ bé Kem vẫn ra đi vào tích tắc vị bị truyền nhiễm trùng tiết hay bởi bội nhiễm tạo ra. Đứa bé nhỏ cần được âu yếm đặc biệt.

Là một trong các ít người dân có kinh nghiệm, kỹ năng về chuyên sóc, nuôi dưỡng người bị căn bệnh EB ở Việt Nam, chị Lan quyết vai trung phong trở thành người mẹ của nhỏ nhắn Kem tự đó. Chị nghĩ, chỉ bao gồm chị mới hoàn toàn có thể cho Kem cuộc sống.

Nhận nuôi nhỏ xíu Kem, chị sẽ vấp đề nghị sự phản nghịch đối nóng bức từ phía gia đình cũng giống như những người xung quanh. Do nuôi một đứa trẻ bình thường đã không dễ dàng, nói gì mang lại một đứa con trẻ mắc dịch EB.

Bệnh nhân EB sinh sống được là nhờ bổ dưỡng và bông băng, thuốc men. Nhưng các lần tắm là 1 trong lần rất hình, do bệnh sẽ gây phỏng lột da, vì chưng vậy khi dội nước sẽ càng đau đớn. Nếu chỉ một ngày thôi, ko tắm, không được thay bông băng và bôi thuốc, căn bệnh nhân sẽ ảnh hưởng teo cơ, truyền nhiễm trùng cùng hoại tử. Kem được âu yếm trong điều kiện đặc biệt, luôn luôn có tín đồ túc trực, nỗ lực bông băng, ở trong môi trường khô ráo, cần phải có điều hòa. Ngân sách dành cho Kem mỗi tháng từ 30 mang đến 40 triệu đồng.

Bé Kem bệnh tật rất nặng, gồm có lúc bé xíu bị nặng bắt buộc cấp cứu vớt trong viện. Lúc đó, chị Lan lại nên nhờ bố mẹ trông con, trông cửa ngõ hàng, 1 mình chạy qua chạy lại lo mang đến cậu bé trai bé nhỏ nhỏ. Các lần vào viện, túi tiền cho Kem siêu nhiều, trường đoản cú bông băng, kim tiêm, rồi thuốc kháng sinh của nhỏ xíu đều siêu đắt đỏ, bao gồm lúc ngân sách lên đến hơn cả trăm triệu mỗi lần điều trị. đôi khi chị Lan túng quẫn, lừng khừng phải dựa vào đâu nhằm lo mang lại con, có lúc chị đã cần rao chào bán nhà, vì nhỏ quá nguy cung cấp mà tiền viện phí tổn thuốc men không có. Từ ngày nuôi kem chị Lan nhỏ mất trăng tròn cân, tiền giấy thì cứ đội nón ra đi.

Dù trở ngại nhưng trái tim của chị ý không chất nhận được bỏ cuộc. Tình dịu dàng vô bờ bến, việc làm vô tứ không một chút toan tính của người thiếu phụ ấy đã đụng đến trái tim của khá nhiều người. Nhím - cô phụ nữ 12 tuổi của chị ý và những thành viên không giống trong gia đình, chúng ta bè, nhiều thành viên vào câu lạc cỗ EB đã luôn đồng hành, đồng hành với chị thừa qua mọi khó khăn, siêng sóc, nuôi nấng bé bỏng Kem ngày một khôn lớn.

Kem sống thuộc với gia đình chị được gần 4 năm rồi. Đó thực sự là điều kỳ diệu. Kem hoàn hảo lắm, thời gian nào cũng bám chặt lấy mẹ, quá qua đau đớn về thể xác, con luôn tươi cười, tập nói bi bô. Có những khi đôi chân không biến thành bọng nước, cậu đòi người mẹ bỏ băng gạc để cách vịn, dù khổ cực những vẫn nỗ lực đi lại, cậu cũng đòi được xuống đường để đi chơi. Thỉnh thoảng hầu hết lúc cậu khỏe khoắn mạnh, chị lại đẩy xe cho cậu ra sức viên chiêm ngưỡng cảnh vật và trẻ nhỏ nô đùa.

Chủ nhiệm câu lạc bộ có tấm lòng nhân ái

Hành trình với nhỏ bé Kem gần đầy 4 năm, còn với những người bị bệnh bị dịch EB trên khắp cả nước, chị Lan đã làm qua chặng đường hơn 7 năm.

Năm 2011, trong một lần tham gia từ thiện sinh sống chùa bồ Đề, chị Lan phát hiện tại ra nhỏ bé Bông bắt đầu chỉ vài ba ngày tuổi bị bọng nước phồng rộp, lở loét khắp người, nước mô từ mọi vết loét ấy tràn ra mặt ngoài, mùi hăng từ vị trí bị hoại tử phả ra nồng nặc... Chị đã đưa bé Bông đến khám đa khoa Nhi trung ương để được thăm khám, kết quả bé nhỏ Bông bị bệnh EB. Những bác sĩ mang đến biết, y học hiện tại rất cực nhọc điều trị bệnh lý này, phương pháp duy độc nhất giúp cho nhỏ nhắn Bông là quan tâm kéo dài cuộc sống và giảm sút sự cực khổ hàng ngày.

Chị nai lưng Phương Lan (thứ 7 trường đoản cú trái sang) được ubnd TP Hà Nội tặng danh hiệu “Người tốt, việc tốt” năm 2017

Ám hình ảnh về đầy đủ vết lở loét trên khung người bé bé dại của Bông, chị Lan lần mò tìm hiểu về bệnh dịch EB qua các tài liệu nước ngoài. Chị nhờ những người bạn ở nước ngoài đặt download thuốc, băng gạc từ bỏ Úc, Mỹ. Sát bên đó, chị tự tò mò học cách thay băng, âu yếm cho bé bỏng Bông. Thời điểm đó, ngày như thế nào chị cũng lịch sự chùa người tình Đề nhằm thăm với tự tay quan tâm bé. Hằng tháng, chị giữ hộ tiền thăm nuôi nhỏ xíu Bông cùng lập facebook để giữ giàng hình hình ảnh xinh xắn của bé, bên cạnh đó muốn share cho mọi bạn biết thêm về tình trạng bệnh này. Sau facebook được xã hội biết mang đến và Câu lạc bộ EB ra đời với hàng ngàn người theo dõi, số đông tấm lòng đồng cảm, sẻ chia.

Tiếng lành đồn xa, những gia đình có con bị EB lần lượt tìm về chị cầu muốn sự giúp đỡ. Ngôi nhà bé dại của chị vươn lên là nơi ở tạm bợ thời, lớp học tập kỹ năng âu yếm bệnh nhân bị EB cho những gia đình. Hiện nay nay, Câu lạc bộ EB tiếp tục trợ giúp khoảng 30 bé bị dịch EB trên khắp gần như miền khu đất nước, cung ứng bông băng, thuốc men, ngân sách đầu tư thường xuyên là trường đoản cú 4 - 8 triệu đồng/ tháng/cháu và tư vấn cách chăm sóc, nuôi dưỡng cho mái ấm gia đình các em.

Khi gồm có cuộc điện thoại thông minh ở các tỉnh, tp trên giang sơn gọi đến nhờ việc trợ giúp của chị ý và phần đông thành viên vào câu lạc cỗ cho gần như cháu bé bị EB, chị không ngần ngại, ko quản trở ngại vận động những thành viên và những người xung xung quanh đến tận tay trợ giúp. Thời hạn nhiều duy nhất số cháu bị bệnh EB được câu lạc cỗ trợ giúp lên đến 60 bé.

Chị Lan hiện tại là mẹ đơn thân, quá trình chính của chị ấy là quản lý nhà hàng, khách sạn cơ mà chị còn mua sắm thêm qua mạng, để có thể góp thêm tiền giúp sức bệnh nhân EB trên cả nước.

Chị nói: “Giá như căn bệnh hoàn toàn có thể chữa được hoàn toàn, giá chỉ như có tương đối nhiều người biết hơn về tình trạng bệnh để không còn trẻ EB bị vứt rơi cũng tương tự không còn trẻ EB bị chết vị không được yêu thương thương, âu yếm đúng cách”.

Với những góp phần đó, năm 2018, chị è Phương Lan vinh diệu được ubnd TP thủ đô hà nội đề cử là 1 trong những trong 10 “Công dân thành phố hà nội ưu tú”.